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    公司历程
    • 2001年02月
      在北美成立Novagenetics Inc.
      2001年08月
      成立北京维美特生物技术公司

      2001年
      2003年

      2002-2003年
      国内第一个完成毕赤酵母表达rhGM-CSF和注射用rHirudin,生产技术填补了国内技术的空白,并获新药临床研究申请批件 

      2004年05月
      国内首次向印度Emcure公司转让了rhTNK-tPA等五个生物蛋白类药物生产技术。

      2004年
      2006年

      2006年03月
      成立ag8亚游集团生物技术公司(Genova Inc.)

    • 2007年08月
      成立ag8亚游集团生物(香港)有限公司
      2007年10月
      成立ag8亚游集团生物技术(北京)有限公司

      2007年
      2008

      2008年03月
      成立ag8亚游集团生物技术(青岛)有限公司
      2008年06月
      ag8亚游集团生物与青岛城阳区政府签署合作协议

      2009年05月
      乐复能获Ⅰ期药物临床试验批件
      2009年12月
      Novaferon、Nova-EPO获美国专利授权

      2009
      2010

      2010年03月
      乐复能获Ⅱ/Ⅲ期药物临床试验批件
      2010年06月
      乐复能治疗乙肝的Ⅲ期临床试验启动

    • 2011年02月
      ag8亚游集团生物技术(北京)有限公司更名
      2011年06月
      完成乐复能治疗慢性乙肝临床试验

      2011
      2012

      2012年01月
      Nova-GM-CSF获得美国专利授权
      2012年01月
      乐复能治疗乙肝临床试验数据审核会

      2013年09月
      CDE召开乐复能新药上市专家审评会
      2013年12月
      ag8亚游集团生物与青岛市政府签订合作协议

      2013
      2015

      2015年06月
      CDE结束并通过乐复能技术审评
      2015年06月
      ag8亚游集团青岛生产基地建设正式启动

    • 2016年07月
      ag8亚游集团青岛生产基地投入批量试生产
      2016年09月
      ag8亚游集团青岛获得《药品生产许可证》

      2016
      2017

      2017年02月  通过乐复能治疗慢性乙肝临床数据核查
      2017年09月  ag8亚游集团青岛接受乐复能新药注册生产现场和GMP认证检查

      2018年4月

      乐复能正式完成治疗慢性乙型肝炎新药的注册申请,获国家药监局颁发的新药证书(国药证字S20180001)和药品注册批件(国药准字S20180002)。
      2018年5月

      ag8亚游集团生物技术(青岛)有限公司获得《药品GMP证书》,乐复能全面投产。

      2018
      2019
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